サン・フレア

ライフサイエンス プロジェクト 応募フォーム

当社では、ライフサイエンス事業の拡張に伴い、プロジェクト要員として各職種の人材を募集しております。現在、複数のプロジェクトが進行中ですので、継続的に活躍していただける方を希望しております。
皆さまのご応募をお待ちしています。

募集要項


<業務内容および資格・条件>
1. 医薬・治験翻訳チェッカー
<業務内容> 臨床、非臨床、薬事申請、学術情報等、各文書の翻訳(和訳、英訳)チェック業務
<資格・条件>

・治験関連ドキュメントの翻訳またはチェック業務の実績
 ※英訳、和訳どちらか一方のみでも可
・TOEIC850点以上または同等の英語力を有する方
・Microsoft Office(Word、Excel)が使える方(例:Wordの変更履歴、検索・置換など)
・週2日以上、東京四谷で社内勤務ができる方
・社内と在宅合わせて週30時間以上業務ができる方
・雇用形態:契約社員、フリーランス
 ※ご希望や社内勤務日数に合わせて応相談
 ※社員登用の可能性あり
・報酬:応相談
・弊社治験英訳または和訳トライアルに合格
以下、あれば尚可
・医学/薬学系のバックグラウンド
・GCP、ICHなどの各種ガイドラインの知識
・製薬業界における実務経験

2. 【仕事多数!!】 メディカルライティング・QC点検業務
<業務内容> メディカルライティング:治験薬概要書、治験実施計画書、症例報告書、同意説明文書、治験総括報告書、CTD、投稿論文等の作成業務
QC点検:治験薬概要書、治験実施計画書、症例報告書、同意説明文書、治験総括報告書、CTD、投稿論文等、各文書の品質管理業務(数値・記号・用語を中心に、文書作成の根拠資料との突き合わせチェックを行います)
<資格・条件>

メディカルライティング:
・年齢性別不問
・GCP、ICHなどの各種ガイドラインの知識を持ち、製薬会社・CRO等で治験総括報告書やCTD等の作成経験のある方
・TOEIC700点以上または同等の英語力を有する方
・Microsoft Office(Word、Excel)が使える方(テンプレート、表作成対応できる方尚可)
・緻密な調査力、ドキュメンテーション能力の高い方
・雇用形態:フリーランスでの業務委託
・報酬:面接にて応相談

QC点検:
・年齢性別不問
・製薬会社・CRO等で治験総括報告書やCTD等の作成業務又はQC点検の実務経験のある方歓迎、未経験者も可(ただし社内研修必須。研修期間は個々のレベルによる)
・TOEIC750点以上又は同等の英語力を有する方
・Microsoft Office(Word、Excel)が使える方(例:Wordの変更履歴、検索・置換など)
・OSはWindows 7以降、Microsoft Officeは2010以降をお持ちの方(Macは不可)
・緻密な調査力、ドキュメンテーション能力の高い方
・サン・フレア社内にて週20時間以上業務に従事できる方(月-金 9:30〜18:30が定時。6時間以上/日、3日以上/週が基準。曜日、時間は応相談)
・東京四谷にて社内研修必須のため、通える地域(首都近郊)にお住まいの方
・経験者は在宅可(ただし、社内研修は必須)
・雇用形態:フリーランスでの業務委託
・報酬:面接にて応相談

3. 【仕事多数!!】医薬/治験/バイオ翻訳(英訳・和訳)
<業務内容> 治験関連ドキュメント(臨床、非臨床、CMC、薬事申請)、学術情報等、医薬・バイオ系 文書、医薬マーケティングの翻訳
<資格・条件>

・年齢性別不問
<必須>
・TOEIC 850点以上または英検準1級以上と同等の英語力を有する方
・Microsoft Office(Word、Excel ※PowerPoint尚可)が使える方
(例:Wordの変更履歴、検索・置換など)
<あれば尚可>
・医薬関連分野の専門知識
・インターネット等を活用した緻密な調査力
・各種文書をGCPや各種ガイドラインに基づき、翻訳・校正・多言語校正(英語以外の外国語)・編集した実務経験のある方歓迎
・在宅で週20時間以上業務に従事できる方

4. 【仕事多数!!】校正(多言語含む)
<業務内容> 治験関連ドキュメント(臨床、非臨床、CMC、薬事申請)、学術情報等、医薬・バイオ系文書の翻訳校正(原文と訳文を突き合わせて、誤訳、訳抜け、誤字脱字等をチェックする業務です。)
<資格・条件>

・年齢性別不問
・雇用形態:フリーランスとしての業務委託
・報酬:完全出来高制
<必須>
・TOEICのリーディングスコアが425点以上または英検準1級以上と同等の英語力を有する方(TOEICのスコアは総スコアとリーディングスコアの両方をお知らせください)
・Microsoft Office(Word、Excel ※PowerPoint尚可)が使える方
(例:Wordの変更履歴、検索・置換など)
・OSはWindows 7以降、Microsoft Officeは2010以降をお持ちの方(Macは不可)
<あれば尚可>
・医薬関連分野の専門知識
・インターネット等を活用した緻密な調査力
・各種文書をGCPや各種ガイドラインに基づき、翻訳・校正・多言語校正(英語以外の外国語)・編集した実務経験のある方歓迎
・1日5時間以上、1週間のうち連続3日以上作業可能な方(時間数・日数の多い方尚可、さらに土日祝に作業可能な方歓迎。作業時間が規定に達しない場合でも、意欲のある方は個別にご相談ください。)

5. 医薬マーケティング翻訳(英→日)
<業務内容> 医薬系のプレスリリース・販促資料等の翻訳
<資格・条件>

≪必須≫
・TOEIC800点以上または英検準1級以上、または同等の英語力を有する方
・Microsoft Office (Word, Excel ※PowerPoint尚可)が使える方
 (例:Wordの変更履歴、検索・置換など)
≪求められる翻訳スキル≫
・医学・薬学系のバックグラウンド
・インターネット等を活用した緻密な調査力
・GCP, ICHなどの各種ガイドラインの知識
・製薬業界における実務経験
・治験分野の専門知識あるいは翻訳実績のある方(実務未経験の方も応募可)
≪医薬マーケティングで必要なスキル≫
・文面をそのまま直訳するのではなく、行間を汲み取って読みやすさ重視で翻訳する能力が必要とされます。
・既にHP等で出ているプレスリリースや、お客様から参考資料をご支給頂いている場合は、そちらに用語や言い回しを併せる必要があります。
・急ぎ案件でのご依頼が多いので、スピード感を持って作業頂く必要があります。
・プレスリリースは会社の「顔」のような存在ですので、その点を理解し(クライアント側に立ったイメージで)翻訳頂ける方を探しています。


<応募方法> 下記の応募フォームに必要事項をご記入の上、送信してください。
※各応募職種に該当するトライアルを自動返信メールからダウンロードできます。

■校正者・多言語校正者へ応募される方 → 書類選考後、通過者にはトライアルをお送りします。
■医薬マーケティング翻訳者へ応募される方→ 書類選考後、通過者にはトライアルをお送りします。

応募フォーム
希望職種(複数選択可)

医薬・治験翻訳チェッカー(契約社員/フリーランス:週2日以上内勤可能な方)
メディカルライター(フリーランス)
医薬・治験(臨床・非臨床)翻訳者(フリーランス)
バイオ系翻訳者 (フリーランス)
QC 点検者 (フリーランス:週3〜5日内勤可能な方)
校正者・多言語校正者 (フリーランス:臨床開発系文書の取扱経験者)
医薬マーケティング翻訳者 (フリーランス)

氏名
氏名(フリガナ)
生年月日
例:2003/03/01
(半角数字)
性別
母国語
郵便番号 郵便番号検索
住所1
(都道府県)
住所2
(市・区・群・町・番地)
住所3
(ビル・アパート・マンション名・部屋番号)
(該当しない場合は「なし」)
電話番号 例:03-3355-1168
FAX番号
携帯電話
E-mailアドレス(PC)
(携帯メールは不可)
学歴
現在のご職業
職歴

(新薬開発承認申請に関連する業務に携わった経験のある方は、 業務内容を新しい年月順に詳細にご記入ください)

経験分野

(該当する事項が無い場合は、 「なし」とご記入ください)

1.翻訳学習(期間・分野)
2.翻訳実績(期間・分野)
3.専門分野(得意分野)
4.その他
資格・習得技術
今回ご応募の広告媒体は
リクナビ
マイナビ
Yahoo検索
Google検索
翻訳者ディレクトリ
メルマガ
知人からの紹介(
その他(
特記事項 希望条件、自己PR等ご自由にご記入ください。
翻訳可能言語(方向)
英→日 日→英
翻訳可能日数・時間
(各職種とも最低週20時間以上作業可能な方を希望します)
平日仕事可能日
1 日仕事可能時間   時間
土日仕事可能時間合計   時間
社内勤務の可否
平日フルタイム可 短期間可
週3〜5日可
派遣業務の可否

    ※同分野のトライアルを再挑戦される場合、不合格通知日より10ヶ月以上を経過してから
    再応募いただきますようお願いいたします。


お申し込みの前に、下記の<個人情報の取り扱いについて>をご一読の上、同意いただけますようお願いいたします。
    <個人情報の取り扱いについて

個人情報の取り扱いについて同意する


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